品名:快速珍珠鎳(油光型)
型號:HAS-8008
一﹑特點
1.沙感細膩柔和富強烈金屬感﹐立體感強﹐不易被指紋污染﹐高低位一致鍍層分布均勻﹐表面幾乎沒有光澤
2.出貨快﹐時間短﹐色澤一致﹐鍍液穩定性高﹐不易產生黑點﹑亮點﹐沙粗幼可隨意調節﹐易控制。
3.該工藝適用于[敏感詞]五金﹑塑料。如衛浴﹑家具五金﹑家用電器﹑手機﹑計算機零件等。
成份及條件 |
操作范圍 |
標準 |
硫酸鎳 |
420-480g/L |
450g/L |
氯化鎳 |
40-60g/L |
50g/L |
硼 酸 |
35-45g/L |
40g/L |
HAS-8008 開缸劑 |
15-30ml/L |
20ml/L |
HAS-8008 輔助劑 |
8-12 ml/L |
10 ml/L |
HAS-8008 走位劑 |
3-6ml/L |
4ml/L |
HAS-8008 粗沙 |
0.3-0.6ml/L |
視情況添加 |
HAS-8008 細沙 |
0.6-1ml/L |
0.8ml/L |
時 間 |
2-4分鐘 |
3分鐘 |
波美 |
31-36 |
33 |
電流密度 |
2-8安培/平方分米 |
5安培/平方分米 |
溫 度 |
52℃-58℃ |
55℃ |
HP |
4.2-4.8 |
4.5 |
攪 拌 |
陰極移動或旋轉 |
|
鍍液流動 |
用磁力泵不斷流動循環﹐未生產時亦需循環 |
三﹑鍍液配制
1. 注入三份之二的水于代用缸(或預備槽)中﹐加熱至60℃。
2. 加入所需的硫酸鎳及氯化鎳﹐攪拌使其完全溶解。
3. 加入2-3毫升/升雙氧水(30%)﹐攪拌打氣兩小時﹐加入前先用水稀釋。
4. 加入碳酸鎳或5%氫氧化納溶液﹐調整酸堿度(PH值)至5.2。
5. 加入活性碳2-4克/升﹐攪數小時﹐然后靜置12小時。
6. 用過濾泵﹐把鍍液濾入清潔之電渡槽內。
7. 將過濾泵清洗干凈﹐然后再填裝活性碳粉(0.2克/升)及可加助濾粉(0.2克/升)一起過濾。
8. 加入所需之硼酸。
9. 加入稀硫酸﹐調整酸堿度至少4.5.
10. 用波浪狀低電流密度(0.1-0.4安培/平方分米)連續電解4-6小時﹐直至低位顏色由黑變淺灰色﹐加入所需的添加劑后﹐便可開始試鍍。
四﹑各添加劑作用及特性﹕
1.HAS-8008 (細沙)起沙劑﹐隨濃度增加沙感啞度增強﹐啞度與鍍液成分濃度﹐開缸劑﹑輔沙劑的用量成正比﹐比重提高﹐增大開缸劑﹑輔沙劑用理則起貨速度快﹐沙感好﹐反之則起貨慢﹐沙感弱﹐使用時必須用純水稀釋20倍以上﹐并慢慢加入﹐用機械劇烈攪拌十分鐘﹐絕不可打氣﹐否則易產生黑點﹑光點﹐沙分解變粗﹐能被活性炭吸附﹐亦為雙氧水和高猛酸鉀分解。
2.HAS-8008(粗沙)起沙劑﹐隨濃度增加啞度增加﹐過多易產生光點﹐其啞度和沙感與其它組合添加劑(如開缸劑﹑輔沙劑)用量無明顯影響﹐主要協同HX-99提高起貨速度﹐能被活性炭吸附﹐亦為雙氧水﹑高猛酸鉀分解。
3.HAS-8008 (走位劑)﹐具有抗雜走位作用﹐能改善低電流區沙面分布覆蓋能力﹐使鍍層更加細密﹐解決低區發黑﹐平面工件向下水位針孔﹐黑點及光點﹐過多低區反而光高起沙變薄﹐鍍層啞度下降﹐須補充HAS-8008 粗沙或HAS-8008 細沙調整﹐不易被活性炭吸收﹐能被雙氧水﹑高猛酸鉀分解。
4.HAS-8008 (輔助劑):輔助HAS-8008 細沙﹐均勻起沙﹐能防光點產生﹐過少則起沙慢或起沙弱﹐色澤偏藍且有油光﹐增加則沙面增白﹐沙感變強啞度增加﹐過多則易產生黑點﹐沙面迅速變粗﹐能被活性炭吸附﹐能被高猛酸鉀和雙氧水分解。
5.HAS-8008 (開缸劑)﹐為沙劑HAS-8008 粗沙﹑HAS-8008 細沙載體﹐具有走位抗雜和降低鍍液應力的作用﹐使沙面均勻帶金屬光澤﹐過少起沙慢﹐起沙弱﹐鍍層不均勻且高位易光亮或高位易產生針孔﹐過多鍍層起彩虹﹐沙面沙面容易變粗或產生黑點﹐須大處理解決﹐能被雙氧水和高猛酸鉀分解﹐不易被少性炭吸收。
五﹑故障分析及處理
故障 |
原因 |
排除方法 |
高位光亮﹑燒僬 |
1. 開缸劑不足 2. 電流過大 3. 陰極太靠近工件或轉動太慢 4. PH不正常﹐硼酸太低 5. 硫酸鎳或溫度過低 |
1. 補充HAS-8008 開缸劑 3-5ml*L 2. 降低電流密度 3. 調整陰陽極距離或加快陰極移動 4. 分極硼酸﹐調PH4.5左右 |
沙面迅速變粗起黑點 |
1. 輔助劑過量 2. 開缸劑過嚴重過量 3. 循環泵漏空氣 |
1. 活性炭過濾數小時
2. 電解整晚或大處理 |
向下水位光點﹑針孔﹑黑點 |
1. 輔助劑過少或太多 2. 開缸劑過少或太多 3. 走位劑過少 4. 電流太大或陰極移動太慢 5. 分解物或雜質太多 6. 循環泵漏空氣或流量太小 |
1. 調整添加劑比例 1.降低電流密度﹐加快陰極移動 2. 處理鍍液 3. 檢查循環泵或加大流量 |
脫皮﹑起泡 |
1. 前處理不良或基體 2. 清洗不良或活化不好 3. 鍍件或鍍液油污染 4. 鍍件入槽前氧化 5. 入槽后未及時通電 |
1. 檢查前處理﹐加強清洗 2. 檢查活人液濃度或更換 3. 入槽后快速通電﹐工件不要暴露在空氣中﹐避免氧化 |
走位差﹑低位起位沙薄﹑低區發黑 |
1. 電流太小 2. 有機分解物太多 3. 開缸劑﹑走位劑不足或嚴重過量 4. 硫酸鎳或沙劑不足 5. 混入鎳光澤 |
1. 加大電流密度 2. 用雙氧水﹑碳粉處理電解 3. 調整添加劑濃度 4. 補充硫酸鎳至450g/L 5. 嚴防鎳光劑混入﹐若確定鎳光劑混入﹐用電流電解整晚或處理鍍液 |
不起沙﹑起沙較慢﹑弱﹑啞度不足 |
1. 開缸劑或輔沙劑不足 2. 起沙齊或硫酸鎳不足 3. 陽板不足或PH不正常 4. 溫度太低或雜質污染 |
1. 調整補充添加劑或主鹽成份 2. 調整溫度或PH值 3. 處理槽液并電解 |
六﹑操作要點
1.隨時查看PH﹑溫度﹐每三天分析鍍液成份﹐使含量控制在正常范圍。
2.沙劑必須用純水稀釋20倍后慢慢加入﹐攪拌10分鐘左右﹐結合空泵循環均勻(不可打氣加料)﹐掛片10分鐘。(注﹕請按此順序加料﹕A-C-B-99-9)
3.每天下班后不要關掉循環泵﹐讓其一直循環﹐并用低電流電解﹐空泵絕不可漏空氣。
4.次日開工時﹐請分板試片后補充適量添加劑﹐一般補充HX-B時請用純水稀釋5倍后加入﹐避免添加劑失調﹐縮短使用周期。
5.試片方法﹕
A﹑取過濾干凈鍍液250-300ml于赫氏槽﹐準備磨光銅片或鍍鎳片﹐除油干凈后備用。
B﹑加入規定量添加劑后﹐加溫鍍液58℃-65℃﹐放入銅片或鎳片通電﹐以2.5A-3A電流﹐用玻璃棒每分鐘60-80次左右﹐垂直來回劃動攪拌5分鐘﹐取出洗凈后過鉻水后吹干觀察效果。
C﹑連續打片3-5張左右(相同時間﹑溫度﹑電流)﹐若其沙面粗幼和色澤基本無變化﹐走位在9.5公分以上﹐沙分布均勻﹐無亮點﹑針孔斷面﹐低區發黑等現象即為正常。
6.轉缸﹕因每家公司添加劑成分和對雜質敏感度不盡相同﹐轉缸前請徹底處理﹐[敏感詞]用赫氏槽試驗效果后再行轉缸。
7.添加劑消耗量(1000安培每小時)
主沙劑HAS-8008 細沙 60-100ml/1000安培小時
HAS-8008 粗沙 100-150ml/1000安培小時
HAS-8008開缸劑 100-150ml/1000安培小時
HAS-8008走位劑 120-200ml/1000安培小時
HAS-8008輔助劑 100-180ml/1000安培小時
七、分析
測定鎳
1.方法
用EDTA-III溶液絡合滴定鎳,并用紫脲酸胺作指示劑
2.所需試劑
濃氨水
紫脲酸胺指示劑:1g紫脲酸胺與100g氯化鈉充分混合
EDTA-III溶液:0.1mol/L
3.所需儀器
1對防護杯(基本儀器)
1個洗耳球(基本儀器)
1個洗瓶(1000ml)
1個移液管(2ml)
1個廣口錐形瓶(300ml)
1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)
4.分析
移取2ml鍍液注入300ml的廣口錐形瓶里
依次加入100ml去離子水,10ml氨水,1—2滴紫脲酸胺指示劑
加入指示劑后,立刻用0.1mol/L的EDTA-III溶液滴定,直至顏色由金黃變為紫色
5.計算
鎳(g/L)=0.1mol/L EDTA-III溶液的消耗體積(ml)*2.94
測定氯化物
注意事項:
測定氯離子時,溶液的PH至少是3.0,所以,建議從溶液取出100ml作樣品,并用濃氨水,滴瓶,PH試紙調節此樣品的PH為5.6,再從此溶液中取樣作分析用。
1.方法
在中性溶液里,用含鉻酸鉀的硝酸銀滴定氯離子。
2.所需試劑
鉻酸鉀溶液:20g/L
硝酸銀溶液:0.1mol/L
3.所需儀器:
1對防護杯(基本儀器)
1個洗耳球(基本儀器)
1個洗瓶(1000ml)
1個移液管(5ml)
1個廣口錐形瓶(300ml)
1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)
1個吸管(5ml)
4.分析:移取5ml鍍液,調節PH為5.6,然后加50ml去離子水和3ml鉻酸鉀溶液和3ml鉻酸鉀溶液。
0.1mol/L用硝酸銀溶液滴定,直至顏色由綠色變為棕紅色。
5.計算
氯離子=0.1mol/L硝酸銀消耗的體積(ml)*0.71
計算NiSO4.7H2O+NiCL2.6H2O
氯化鎳(g/L)=0.1mol/L硝酸銀的消耗體積(ml)*2.38
氯化鎳(g/L)=氯離子(g/L)*3.35
硫酸鎳(g/L)=鎳離子(g/L)*4.78
測定硼酸
注意事項
為了[敏感詞]測定硼酸濃度,必須把樣品(從鍍液中取出)的PH調到5.6
1.方法
硼酸變為部分酯化的甘油醇,能被苛性鈉堿性化后測定。
2.所需試劑
苛性鈉溶液:0.1mol/L
指示劑B:60g草酸鈉溶解在400ml去離子水中,加10ml2%乙醇酚酞溶液和600ml甘油醇,并 用0.1mol/L的苛性鈉溶液中和,直至出現淡紅。
3.所需儀器
1對防護杯(基本儀器)
1個洗耳球(基本儀器)
1個洗瓶(1000ml)
1個移液管(1ml)
1個廣口錐形瓶(300ml)
1個磨口瓶(1000ml)
1個計量裝置(傾卸式,25ml)
1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)
4.分析
移取1ml樣品(PH已調到5.6)至一干燥的300ml廣口錐形瓶,加25ml指示劑B,不能稀釋,邊強力搖動邊用0.1mol/L苛性鈉滴定,直至顏色由綠到藍再到紅紫色。
5.計算
硼酸(g/L)=0.1mol/L苛性鈉消耗的體積(ml)*6.2
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