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深圳恒享表面處理技術有限公司

深圳恒享表面處理技術有限公司Shenzhen Haschemical Surface Treatment Technology Co., Ltd.
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HAS-8008 快速珍珠鎳(油光型)
HAS-8008 快速珍珠鎳(油光型)
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品名:快速珍珠鎳(油光型)

型號:HAS-8008

一﹑特點

1.沙感細膩柔和富強烈金屬感﹐立體感強﹐不易被指紋污染﹐高低位一致鍍層分布均勻﹐表面幾乎沒有光澤

2.出貨快﹐時間短﹐色澤一致﹐鍍液穩定性高﹐不易產生黑點﹑亮點﹐沙粗幼可隨意調節﹐易控制。

3.該工藝適用于[敏感詞]五金﹑塑料。如衛浴﹑家具五金﹑家用電器﹑手機﹑計算機零件等。


詳細介紹
二﹑鍍液成分及操作條件

成份及條件

操作范圍

標準

硫酸鎳

420-480g/L

450g/L

氯化鎳

40-60g/L

50g/L

硼  酸

35-45g/L

40g/L

HAS-8008 開缸劑

15-30ml/L

20ml/L

HAS-8008 輔助劑

8-12 ml/L

10 ml/L

HAS-8008 走位劑

3-6ml/L

4ml/L

HAS-8008 粗沙

0.3-0.6ml/L

視情況添加

HAS-8008 細沙

0.6-1ml/L

0.8ml/L

時  間

2-4分鐘

3分鐘

波美

31-36

33

電流密度

2-8安培/平方分米

5安培/平方分米

溫  度

52℃-58℃

55℃

HP

4.2-4.8

4.5

攪  拌

陰極移動或旋轉

鍍液流動

用磁力泵不斷流動循環﹐未生產時亦需循環

 
三﹑鍍液配制

1. 注入三份之二的水于代用缸(或預備槽)中﹐加熱至60℃。

2. 加入所需的硫酸鎳及氯化鎳﹐攪拌使其完全溶解。

3. 加入2-3毫升/升雙氧水(30%)﹐攪拌打氣兩小時﹐加入前先用水稀釋。

4. 加入碳酸鎳或5%氫氧化納溶液﹐調整酸堿度(PH值)至5.2。

5. 加入活性碳2-4克/升﹐攪數小時﹐然后靜置12小時。

6. 用過濾泵﹐把鍍液濾入清潔之電渡槽內。

7. 將過濾泵清洗干凈﹐然后再填裝活性碳粉(0.2克/升)及可加助濾粉(0.2克/升)一起過濾。

8. 加入所需之硼酸。

9. 加入稀硫酸﹐調整酸堿度至少4.5.

10. 用波浪狀低電流密度(0.1-0.4安培/平方分米)連續電解4-6小時﹐直至低位顏色由黑變淺灰色﹐加入所需的添加劑后﹐便可開始試鍍。


四﹑各添加劑作用及特性﹕

1.HAS-8008 (細沙)起沙劑﹐隨濃度增加沙感啞度增強﹐啞度與鍍液成分濃度﹐開缸劑﹑輔沙劑的用量成正比﹐比重提高﹐增大開缸劑﹑輔沙劑用理則起貨速度快﹐沙感好﹐反之則起貨慢﹐沙感弱﹐使用時必須用純水稀釋20倍以上﹐并慢慢加入﹐用機械劇烈攪拌十分鐘﹐絕不可打氣﹐否則易產生黑點﹑光點﹐沙分解變粗﹐能被活性炭吸附﹐亦為雙氧水和高猛酸鉀分解。

2.HAS-8008(粗沙)起沙劑﹐隨濃度增加啞度增加﹐過多易產生光點﹐其啞度和沙感與其它組合添加劑(如開缸劑﹑輔沙劑)用量無明顯影響﹐主要協同HX-99提高起貨速度﹐能被活性炭吸附﹐亦為雙氧水﹑高猛酸鉀分解。

3.HAS-8008 (走位劑)﹐具有抗雜走位作用﹐能改善低電流區沙面分布覆蓋能力﹐使鍍層更加細密﹐解決低區發黑﹐平面工件向下水位針孔﹐黑點及光點﹐過多低區反而光高起沙變薄﹐鍍層啞度下降﹐須補充HAS-8008 粗沙或HAS-8008 細沙調整﹐不易被活性炭吸收﹐能被雙氧水﹑高猛酸鉀分解。

4.HAS-8008 (輔助劑):輔助HAS-8008 細沙﹐均勻起沙﹐能防光點產生﹐過少則起沙慢或起沙弱﹐色澤偏藍且有油光﹐增加則沙面增白﹐沙感變強啞度增加﹐過多則易產生黑點﹐沙面迅速變粗﹐能被活性炭吸附﹐能被高猛酸鉀和雙氧水分解。

5.HAS-8008 (開缸劑)﹐為沙劑HAS-8008 粗沙﹑HAS-8008 細沙載體﹐具有走位抗雜和降低鍍液應力的作用﹐使沙面均勻帶金屬光澤﹐過少起沙慢﹐起沙弱﹐鍍層不均勻且高位易光亮或高位易產生針孔﹐過多鍍層起彩虹﹐沙面沙面容易變粗或產生黑點﹐須大處理解決﹐能被雙氧水和高猛酸鉀分解﹐不易被少性炭吸收。

五﹑故障分析及處理

故障

原因

排除方法

高位光亮﹑燒僬

1. 開缸劑不足

2. 電流過大

3. 陰極太靠近工件或轉動太慢

4. PH不正常﹐硼酸太低

5. 硫酸鎳或溫度過低

1. 補充HAS-8008 開缸劑  3-5ml*L

2. 降低電流密度

3. 調整陰陽極距離或加快陰極移動

4. 分極硼酸﹐調PH4.5左右

沙面迅速變粗起黑點

1. 輔助劑過量

2. 開缸劑過嚴重過量

3. 循環泵漏空氣

1. 活性炭過濾數小時

2. 電解整晚或大處理
3. 檢查修理循環泵

向下水位光點﹑針孔﹑黑點

1. 輔助劑過少或太多

2. 開缸劑過少或太多

3. 走位劑過少

4. 電流太大或陰極移動太慢

5. 分解物或雜質太多

6. 循環泵漏空氣或流量太小

1. 調整添加劑比例

1.降低電流密度﹐加快陰極移動

2. 處理鍍液

3. 檢查循環泵或加大流量

脫皮﹑起泡

1. 前處理不良或基體

2. 清洗不良或活化不好

3. 鍍件或鍍液油污染

4. 鍍件入槽前氧化

5. 入槽后未及時通電

1. 檢查前處理﹐加強清洗

2. 檢查活人液濃度或更換

3. 入槽后快速通電﹐工件不要暴露在空氣中﹐避免氧化

走位差﹑低位起位沙薄﹑低區發黑

1. 電流太小

2. 有機分解物太多

3. 開缸劑﹑走位劑不足或嚴重過量

4. 硫酸鎳或沙劑不足

5. 混入鎳光澤

1. 加大電流密度

2. 用雙氧水﹑碳粉處理電解

3. 調整添加劑濃度

4. 補充硫酸鎳至450g/L

5. 嚴防鎳光劑混入﹐若確定鎳光劑混入﹐用電流電解整晚或處理鍍液

不起沙﹑起沙較慢﹑弱﹑啞度不足

1. 開缸劑或輔沙劑不足

2. 起沙齊或硫酸鎳不足

3. 陽板不足或PH不正常

4. 溫度太低或雜質污染

1. 調整補充添加劑或主鹽成份

2. 調整溫度或PH值

3. 處理槽液并電解

 

六﹑操作要點

1.隨時查看PH﹑溫度﹐每三天分析鍍液成份﹐使含量控制在正常范圍。

2.沙劑必須用純水稀釋20倍后慢慢加入﹐攪拌10分鐘左右﹐結合空泵循環均勻(不可打氣加料)﹐掛片10分鐘。(注﹕請按此順序加料﹕A-C-B-99-9)

3.每天下班后不要關掉循環泵﹐讓其一直循環﹐并用低電流電解﹐空泵絕不可漏空氣。

4.次日開工時﹐請分板試片后補充適量添加劑﹐一般補充HX-B時請用純水稀釋5倍后加入﹐避免添加劑失調﹐縮短使用周期。

5.試片方法﹕

  A﹑取過濾干凈鍍液250-300ml于赫氏槽﹐準備磨光銅片或鍍鎳片﹐除油干凈后備用。

B﹑加入規定量添加劑后﹐加溫鍍液58℃-65℃﹐放入銅片或鎳片通電﹐以2.5A-3A電流﹐用玻璃棒每分鐘60-80次左右﹐垂直來回劃動攪拌5分鐘﹐取出洗凈后過鉻水后吹干觀察效果。

C﹑連續打片3-5張左右(相同時間﹑溫度﹑電流)﹐若其沙面粗幼和色澤基本無變化﹐走位在9.5公分以上﹐沙分布均勻﹐無亮點﹑針孔斷面﹐低區發黑等現象即為正常。

6.轉缸﹕因每家公司添加劑成分和對雜質敏感度不盡相同﹐轉缸前請徹底處理﹐[敏感詞]用赫氏槽試驗效果后再行轉缸。

7.添加劑消耗量(1000安培每小時)

主沙劑HAS-8008 細沙          60-100ml/1000安培小時

    HAS-8008 粗沙         100-150ml/1000安培小時

HAS-8008開缸劑        100-150ml/1000安培小時

HAS-8008走位劑        120-200ml/1000安培小時

HAS-8008輔助劑        100-180ml/1000安培小時

 
七、分析
測定鎳

1.方法

 EDTA-III溶液絡合滴定鎳,并用紫脲酸胺作指示劑

2.所需試劑

濃氨水

   紫脲酸胺指示劑:1g紫脲酸胺與100g氯化鈉充分混合

   EDTA-III溶液:0.1mol/L

3.所需儀器

 1對防護杯(基本儀器)

   1個洗耳球(基本儀器)

   1個洗瓶(1000ml)

   1個移液管(2ml)

   1個廣口錐形瓶(300ml)

   1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)

4.分析

移取2ml鍍液注入300ml的廣口錐形瓶里

   依次加入100ml去離子水,10ml氨水,1—2滴紫脲酸胺指示劑

   加入指示劑后,立刻用0.1mol/L的EDTA-III溶液滴定,直至顏色由金黃變為紫色

5.計算

 鎳(g/L)=0.1mol/L EDTA-III溶液的消耗體積(ml)*2.94

測定氯化物

注意事項

測定氯離子時,溶液的PH至少是3.0,所以,建議從溶液取出100ml作樣品,并用濃氨水,滴瓶,PH試紙調節此樣品的PH為5.6,再從此溶液中取樣作分析用。

1.方法

   在中性溶液里,用含鉻酸鉀的硝酸銀滴定氯離子。

2.所需試劑

   鉻酸鉀溶液:20g/L

   硝酸銀溶液:0.1mol/L

3.所需儀器

   1對防護杯(基本儀器)

   1個洗耳球(基本儀器)

   1個洗瓶(1000ml)

   1個移液管(5ml)

   1個廣口錐形瓶(300ml)

   1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)

   1個吸管(5ml)

4.分析:移取5ml鍍液,調節PH為5.6,然后加50ml去離子水和3ml鉻酸鉀溶液和3ml鉻酸鉀溶液。

   0.1mol/L用硝酸銀溶液滴定,直至顏色由綠色變為棕紅色。

5.計算

   氯離子=0.1mol/L硝酸銀消耗的體積(ml)*0.71

   計算NiSO4.7H2O+NiCL2.6H2O

   氯化鎳(g/L)=0.1mol/L硝酸銀的消耗體積(ml)*2.38

   氯化鎳(g/L)=氯離子(g/L)*3.35

   硫酸鎳(g/L)=鎳離子(g/L)*4.78

 

測定硼酸

注意事項

   為了[敏感詞]測定硼酸濃度,必須把樣品(從鍍液中取出)的PH調到5.6

1.方法

   硼酸變為部分酯化的甘油醇,能被苛性鈉堿性化后測定。

2.所需試劑

   苛性鈉溶液:0.1mol/L

   指示劑B:60g草酸鈉溶解在400ml去離子水中,加10ml2%乙醇酚酞溶液和600ml甘油醇,并 用0.1mol/L的苛性鈉溶液中和,直至出現淡紅。

3.所需儀器

1對防護杯(基本儀器)

   1個洗耳球(基本儀器)

   1個洗瓶(1000ml)

   1個移液管(1ml)

   1個廣口錐形瓶(300ml)

   1個磨口瓶(1000ml)

   1個計量裝置(傾卸式,25ml)

   1個半自動滴管(50ml,最小刻度為0.1ml,帶乳白蘭背條)

4.分析

移取1ml樣品(PH已調到5.6)至一干燥的300ml廣口錐形瓶,加25ml指示劑B,不能稀釋,邊強力搖動邊用0.1mol/L苛性鈉滴定,直至顏色由綠到藍再到紅紫色。

5.計算

   硼酸(g/L)=0.1mol/L苛性鈉消耗的體積(ml)*6.2

 

- 聲明 -

本公司認為以上的說明, 技術數據和建議是真實可靠的。但是本公司不負責超出以上范圍的承諾和質量保證; 對于因此產生的損失, 傷害和一切費用以及任何法律責任, 本公司概不負責。因為本公司不能控制使用者的使用條件, 所以產品的質量和適用性以使用者自己的試驗為準

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